在癌症研究的最前沿,加州大学河滨分校(UCR)的科学家们取得了一项引人瞩目的突破,或许将为阻止癌细胞蔓延提供一条新的途径。他们的关注点是一个名为MYC蛋白的细胞活动调控者,其在健康细胞中担任着正常的角色,但在癌细胞中却失控,成为促使癌症快速生长的元凶。
MYC蛋白之所以成为科学家们研究的焦点,是因为它没有明确的结构,这使得药物难以准确识别并控制其正常活动。然而,来自UCR的研究小组通过创新性的方法,成功开发出一种多肽化合物,能够与MYC相互作用,并帮助重新恢复对其的控制。
生物化学家薛敏指出:“MYC不像是癌细胞的食物,更像是一种促进癌症快速生长的类固醇。这就是为什么MYC是75%的人类癌症病例的罪魁祸首。”
研究人员通过深入研究MYC的结构,创建了一个肽库,其中的一种名为“NT-B2R”的肽被证明特别擅长使MYC失能。在人类脑癌细胞培养物的测试中,NT-B2R成功与MYC结合,改变了细胞基因调节的方式,最终减少了癌细胞的代谢和增殖,有点像将某人的手绑在背后,阻止其做任何事情。
这项突破的关键在于早期的研究工作,科学家们认识到通过改变肽的结构和形状,可以更好地与没有明确结构的蛋白质相互作用,如MYC。
薛敏生物化学家表示:“肽可以呈现各种形式、形状和位置。一旦你弯曲并连接它们形成环,它们就不能采用其他可能的形式,所以它们的随机性很低。这有助于结合。”
尽管这一突破令人兴奋,但仍需进行更多的工作。目前,这种肽是通过脂质纳米颗粒输送的,而这种方式并不适合分发药物,因此需要改进。此外,人体测试还需要进行,但这项研究为阻止癌症干扰正常细胞过程提供了崭新的可能性。
薛敏生物化学家强调:“MYC基本上代表着混乱,因为它缺乏结构。这一点,以及它对多种癌症的直接影响,使其成为癌症药物开发的圣杯之一。我们非常兴奋,现在它已经在我们的掌握之中。”
这一重大发现无疑将为癌症治疗领域注入新的活力,为未来的科学研究和医学实践带来希望。科学家们正在为这一创新努力改进,以便更快地将其转化为切实可行的治疗手段。随着时间的推移,这或将成为癌症防治史上的一次革命。